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丙二醛(malondialdehyde ,MDA)含量試劑盒說明書 微量法
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復雜的化 合物,其中包括MDA 。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。
測定原理:
MDA與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid ,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm有最大吸 收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時測定600nm下的吸光度,利用532nm 與600nm下的吸光度的差值計算 MDA 的含量。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、 研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配置:
提取液:液體 100mL× 1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 30mL× 1 瓶,4℃保存;
注意事項:
臨用前注意試劑一是否完全溶解,如未溶解,可以70℃加熱,并振蕩以促進溶解。
MDA 提?。?/span>
1 、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~ 1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液), 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W ,超聲3s ,間隔10s ,重復30次);8000g 4℃ 離心10min ,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~ 10的比例(建議稱取約0. 1g組織,加 入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min ,取上清,置冰上待測。
2 、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1 、吸取0.3mL試劑一于1.5mL離心管中,再加入0. 1mL樣本, 混勻。
2、95℃水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃ , 離心10min。 3、吸取200μL上清液于微量石英比色皿或96孔板中,測定532nm和600nm處的吸光度,記為A532 和A600 ,ΔA= A532-A600。
MDA 含量計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1 、血清(漿)中 MDA 含量的計算:
MDA 含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)× 109]÷V 樣=25.8 ×ΔA
2 、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算
(1)按照蛋白濃度計算
MDA含量(nmol/mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)× 109]÷(Cpr×V 樣)=25.8 ×ΔA ÷Cpr 需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
(2)按照樣品質(zhì)量計算
MDA含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)× 109]÷(W×V樣÷V樣總)
=25.8 ×ΔA ÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算:
MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)× 109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA
V 反總:反應體系總體積, 4 × 10-4L;ε :丙二醛摩爾消光系數(shù),155× 103L/mol/cm;d:比色 皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0. 1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本 蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。
b.用96 孔板測定的計算公式如下
1 、血清(漿)中 MDA 含量的計算:
MDA含量(nmol/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)× 109]÷V 樣=51.6 ×ΔA
2 、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算
(1)按照蛋白濃度計算
MDA含量(nmol/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)× 109]÷(Cpr×V 樣)=51.6 ×ΔA÷Cpr 需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
(2)按照樣品質(zhì)量計算
MDA含量(nmol/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)× 109]÷(W×V樣÷V樣總)=51.6 ×ΔA÷W (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:
MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)× 109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.1032×ΔA
V 反總:反應體系總體積,4 × 10-4L;ε :丙二醛摩爾消光系數(shù),155× 103L/mol/cm;d:96孔板 光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0. 1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本 蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。
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