久久久久97国产精华液好用吗,人妻体体内射精一区二区,亚洲AV无码成人专区片在线观看,亚洲av无码专区青青草原

雞透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒說明書
本試劑僅供研究使用       目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中透明質(zhì)酸(HA)含量。
透明質(zhì)酸實驗原理：
     本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞透明質(zhì)酸(HA)水平。用純化的雞透明質(zhì)酸(HA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入雞透明質(zhì)酸(HA)，再與HRP標記的透明質(zhì)酸(HA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的透明質(zhì)酸(HA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞透明質(zhì)酸(HA)的濃度。
透明質(zhì)酸試劑盒組成：
 
試劑盒組成       48孔配置 96孔配置 保存   
說明書 1份 1份    
封板膜 2片（48） 2片（96）    
密封袋 1個 1個    
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存   
標準品：405ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存   
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存   
酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存   
濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作步驟
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為270ng/L，180 ng/L ，90 ng/L，45 ng/L，22.5 ng/L）。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。

計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，   
在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD     
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋     
倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標     
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值     
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋     
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
公司有詳細大量關(guān)于ELISA試劑盒、ELISA原理ELISA批發(fā)和試劑盒說明書，購買ELISA試劑盒還可以享受免費代測服務您只需要把標本寄給我們，一星期左右就可以出實驗數(shù)據(jù)。*期間還有精美禮品贈送，歡迎進入公司。上海研謹生物公司ELISA價格公道合理，實驗過程免費提供，有質(zhì)量問題可包退包換。
人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA Kit
人可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit
人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA Kit
人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA Kit
人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISAKit
人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA Kit
人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit
人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISAKit
人的神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA Kit
人巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISAKit
人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISAKit
人巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA Kit
人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit
人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit
人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit
人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit
人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit
人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISAKit
人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit
人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISAKit
人白介素9(IL-9)ELISA Kit
人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit
人白介素6(IL-6)ELISA Kit
人白介素-5(IL-5)ELISAKit
人白介素4(IL-4)ELISAKit