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小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞 DC2.4

小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞 DC2.4

產(chǎn)品型號(hào): DC2.4

所屬分類(lèi):正常細(xì)胞

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-16

簡(jiǎn)要描述:公司匯集了一批細(xì)胞生物學(xué)專(zhuān)家,專(zhuān)注于細(xì)胞學(xué)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和指導(dǎo),主要包括人正常細(xì)胞,動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞株,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,培養(yǎng)基,胎牛血清等,為全國(guó)高校的老師學(xué)生們提供*質(zhì)的細(xì)胞。公司主詳細(xì)介紹了細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)要點(diǎn)及常見(jiàn)的問(wèn)題,咨詢(xún)!

詳細(xì)說(shuō)明:

             細(xì)胞信息表

 

細(xì)胞名稱(chēng)          DC2.4 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞

 

種屬            小鼠

 

組織來(lái)源          骨髓

 

生長(zhǎng)狀態(tài)          貼壁生長(zhǎng)

 

形態(tài)特征          上皮細(xì)胞樣

 

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類(lèi)型:RPMI-1640

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

 

傳代方法          收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài):

                  如果沒(méi)長(zhǎng)滿(mǎn),將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培

              養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              傳代方法:

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓

              后加*培養(yǎng)基終止消化。

              3一般沒(méi)有特殊說(shuō)明,細(xì)胞一般是一傳二。

 

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS10%DMSO,先用現(xiàn)配。

              儲(chǔ)存:液氮中長(zhǎng)期保存。

 

             1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

              2在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請(qǐng)于一周內(nèi)與我們

              。

 



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